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目的：观察伊贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：采用随机对照，双盲双模拟、多中心的研究方法，以氯沙坦为对照药。伊贝沙坦组134例，氯沙坦组135例，起始剂量分别为75mg·d^-1和50mg·d^-1；治疗第4周疗效未达到有效标准则加大剂量，疗程为8周；31例患者完成了治疗前后两次ABPM检查。结果：二组服药8周后坐位DBP，分别降低了13.8±5.7mmHg和13.9±5.3mmHg，坐位SBP分别降低了20.4±10.8mmHg和20.6