【摘 要】
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目的 建立清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（4.6 mm＆#215;150 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为乙腈-水
【机 构】
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山东省药学科学院,浙江大学医学院第一附属医院
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目的 建立清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（4.6 mm＆#215;150 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为乙腈-水-磷酸（13：87：0.1）,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10μL.结果 胡黄连苷Ⅰ在6.36~127.20μg/mL范围内呈现良好线性关系（r=1.0000）,胡黄连苷Ⅱ在16.16~323.20μg/mL范围内呈现良好线性关系（r=1.0000）;胡黄
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