【摘 要】
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目的 探讨卡波西形血管内皮瘤 (KHE)的临床病理学特征。方法 对 3例KHE进行临床、病理学观察并结合文献进行讨论。结果 其中女性 2例 ,男性 1例 ,均为婴儿。肿瘤位于腋胸
【机 构】
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目的 探讨卡波西形血管内皮瘤 (KHE)的临床病理学特征。方法 对 3例KHE进行临床、病理学观察并结合文献进行讨论。结果 其中女性 2例 ,男性 1例 ,均为婴儿。肿瘤位于腋胸部 2例 ,腰部 1例 ,临床上均伴有血小板减少性紫癜综合征。组织学上瘤组织主要由梭形内皮细胞构成 ,肿瘤呈结节状 ,并均见较为特征性的肾小球样结构。梭形细胞表达CD34及CD31。 2例患者伴有淋巴管瘤病。 2例患者KHE完整切除 ,1例患者KHE大部切除 ,随访均无瘤或带瘤存活。结论KHE是一种少见的主要发生于婴幼儿具有侵袭性的血管肿瘤 ,临床上常伴有血小板减少性紫癜综合征 ,组织学上具有婴幼儿毛细血管瘤和卡波西肉瘤的特点。治疗以扩大切除为主。其预后决定于原血管肿瘤的大小、部位和出血程度 ,皮肤及皮下肿瘤预后良好
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