探讨原发胃淋巴瘤（PGL）的临床特征、治疗方法及预后。
方法以2009年7月至2016年1月收治的124例PGL患者为研究对象，回顾性分析患者的临床资料，并探讨患者初诊时临床特征与预后的关系。
结果124例PGL患者中包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）93例、黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤25例、外周T细胞淋巴瘤非特指型4例、套细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤各1例。93例原发胃DLBCL（PG-DLBCL）患者中，非生发中心型（non-GCB）48例，生发中心型（GCB）45例，其中10例（10.8%）为MALT淋巴瘤转化的DLBCL。胃幽门螺杆菌检测：DLBCL患者阳性率51.2%（21/41），MALT淋巴瘤患者阳性率43.5%（10/23）。单因素分析结果显示临床分期Ⅲ~Ⅳ期（P=0.002）、B症状（P=0.001）、高国际预后指数（P<0.001）、HGB<100 g/L（P<0.001）、白蛋白<35 g/L（P=0.001）、LDH升高（P<0.001）、β2微球蛋白升高（P=0.003）、未联合利妥昔单抗（P=0.006）是影响PG-DLBCL患者无进展生存（PFS）的不良因素。多因素分析结果显示临床分期Ⅲ~Ⅳ期（HR=5.113，95%CI 1.087~24.048，P=0.039）、LDH升高（HR=5.111，95%CI 1.651~15.827，P=0.005）是影响患者PFS的独立危险因素。在PG-DLBCL non-GCB型组，是否接受利妥昔单抗治疗对患者PFS率的影响差异有统计学意义（P=0.013）。MALT淋巴瘤转化与非转化的DLBCL患者PFS率差异无统计学意义（P=0.373）。
结论PGL以DLBCL和MALT淋巴瘤多见，PG-DLBCL是一组高度异质性的恶性肿瘤，临床分期Ⅲ~Ⅳ期和LDH升高是影响PG-DLBCL患者PFS的独立危险因素。