【摘 要】
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目的研究蛋白转导结构域(PTD)介导的BCR-ABL融合蛋白对慢性粒细胞白血病(CML)患者T细胞的特异性活化作用.方法利用基因工程技术将PTD基因与CML b3a2 bcr/abl基因融合并原核表达,纯化的PTD-BCR/ABL融合蛋白与CML患者外周血单个核细胞(PBMNC)体外共孵育,用流式细胞仪分别检测CD4+、CD8+ T细胞的早期活化抗原CD69的表达.结果 PTD-BCR/ABL抗原
【机 构】
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710038,西安,第四军医大学唐都医院血液科,第四军医大学西京医院临床免疫科,
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目的研究蛋白转导结构域(PTD)介导的BCR-ABL融合蛋白对慢性粒细胞白血病(CML)患者T细胞的特异性活化作用.方法利用基因工程技术将PTD基因与CML b3a2 bcr/abl基因融合并原核表达,纯化的PTD-BCR/ABL融合蛋白与CML患者外周血单个核细胞(PBMNC)体外共孵育,用流式细胞仪分别检测CD4+、CD8+ T细胞的早期活化抗原CD69的表达.结果 PTD-BCR/ABL抗原体外激活CD8+ T细胞的最佳浓度为100 μg/ml,时间为3 d.在此刺激条件下,15例CML患者中,10例表现CD8+ T细胞早期活化,CD69表达率为(15.01±3.75)%;4例表现CD4+ T细胞早期活化,CD69表达率为(10.32±3.08)%;其中有3例CD8+和CD4+ T细胞同时活化;而对照的BCR/ABL抗原刺激组无一例表现CD8+或CD4+ T细胞活化,其CD69表达率分别为(1.36±0.31)%和(1.41±0.43)%,与PBS空白对照组相比差异无显著性(P>0.05).结论 PTD能将外源性BCR/ABL抗原转导入抗原呈递细胞内,加工呈递后激活抗原特异性CD8+及CD4+ T细胞.
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