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利用分子标记技术AFLP标记，从15对引物中选取扩增效果较好的11对引物，对11只极端多胎个体和6只极端非多胎个体DNA进行扩增，共扩增出766个条带，平均多态率5．36％，其中引物E42／T48中1条294bp的条带在极端非多胎个体中均出现，而在极端多胎个体中只在1个个体中扩增出来，表现出极显著的差异。对差异片段回收、克隆、测序，设计4对引物，对基因组扩增后发现，产生差异片段的原因是片段内部有较长序列的插入或丢失，产生310bp和265bp2个等位基因，其中310bp纯合等位基因的初产羔羊数显著高于31