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目的：评价国产丙戊酸钠无糖口服液和进口丙戊酸钠糖桨两种制剂的生物等效性。方法：20例健康男性志愿者双周期随机交叉口服单剂量1000mg(25mL）国产丙戊酸钠无糖口服液和进口丙戊酸钠糖桨两种制剂，分别于服药前及服药后0．33，0．67，1，1，5，2，4，8，12，24，36，48及72h采集血样。用高效液相－荧光色谱法测定血清中丙戊酸钠的浓度，并对试验数据进行处理。结果：单次口服国产及进口丙戊酸钠制剂的Cmax分别为（112．65±16．91）和（110．22±15．20）μg