论文部分内容阅读
目的:探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系.方法:PCR检测p16、p15、p18、p19基因在白血病中纯合子缺失.结果:p16、p15基因外显子1在AL组纯合子缺失率分别为22.37%、17.05%,在ALL组为45.95%、32.43%,在ANLL组均为5.88%;在CML的慢性期均为0.p16、p15基因外显子2在AL组纯合子缺失率分别为12.5%、5.68%;在ALL组为24.32%、10.81%;在ANLL组为3.92%、1.96%;在CML和对照组二者均无缺失.p18、p19基因外显子1在AL组纯合子缺失率分别为1.14%、0;在ALL组分别为2.70%、0;在ANLL和对照组均无缺失.结论:p16、p15基因纯合子缺失在AL的发生频率较高,ALL缺失率明显高于ANLL,复发ALL组基因失活率最高.p16、p15基因纯合子缺失是AL,尤其是ALL的发病重要因素之一.p18、p19基因在AL组中几乎未见纯合子缺失.在ALL中,p16纯合子缺失率高于p15纯合子缺失率.两个基因的纯合子缺失常伴随存在.在ANLL中,p16、p15基因的纯合子缺失均少见。