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评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。选取轻、中度原发性高血压（坐位舒张压95－115mmHg)患者128例，一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究，另一组采用开放法，分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究。经1周药物冲洗期，2周安慰剂期后服双盲药，雷米普利2.5mg·d^-1或对照药依那普利10mg·d^-1。2周后坐位舒张压＞90mmmHg者剂量增加至雷米普利5mg·d^-1或依那普利20mg·d^-1。继续服用2