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利用金毛狗孢子进行离体培养及再生植株的研究。结果表明：孢子采用2％次氯酸钠消毒10-12min获得无菌材料最佳。孢子萌发受培养基盐离子影响很小，其平均萌发率为91．25％。形成原叶体需60-90d。原叶体诱导孢子体最佳培养基为1／10MS，生成孢子体需80～110d。原叶体形成孢子体有3种方式。孢子体增殖培养基1／4MS＋KT 2mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L＋卡拉胶4．5g／L，pH5．8；生根培养基为MS＋0．1％AC＋蔗糖30g／L＋卡拉胶4．5g／L，pH5．8；组培苗移栽成活率达