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目的研究异源（猪）基因α1，3半乳糖转移酶（3GT）与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因形成的融合蛋白对其荧光表达量的影响。方法BamHI，EcoRI酶切pcDNA3．1-α1，3GT重组载体后，回收含α1，3GT的片段，与BamHI、EcoRI酶切回收的pEGFP-N1载体连接，并酶切、测序鉴定重组真核表达载体pEGFP／α1，3GT。将该表达载体转染人肺癌细胞A549、人胚肾细胞293FT，EGFP的表达用荧光显微镜观察和流式细胞仪进行荧光定量分析。结果pEGFP．N1载体转染A549和293FT后4