【摘 要】
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目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每次用药剂量根据患儿体质量而定，体质量＜15 kg,30 mg/次；体质量15～23 kg,45 mg/次；体质量23～40 kg,60 mg/次；体质量＞40
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目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每次用药剂量根据患儿体质量而定，体质量＜15 kg,30 mg/次；体质量15～23 kg,45 mg/次；体质量23～40 kg,60 mg/次；体质量＞40 kg,75 mg/次；2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，每次用量根据患儿年龄段而定，1～3岁，5 mL/次；3～7岁，10 mL/次；7～14岁，15 mL/次；3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果，咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.6%，显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短，即刻退热率68.3%较对照组52.4%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组咽痛、便秘的消失时间均显著短于对照组，病毒核酸转阴率92.7%显著高于对照组的81.7%（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后患者两组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感具有显著的退热效果，能有效减轻患儿相关症状、控制病毒感染，并可进一步缓解机体炎症反应，且安全性好。
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