探讨免疫球蛋白样转录子3(ILT3)在结直肠癌组织及癌细胞株中的表达与临床病理特征及患者预后的关系，揭示其在结直肠癌中异常表达的临床意义。

采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测结直肠癌细胞株SW480、SW620、HT-29和人正常肠上皮细胞株FHC中ILT3的mRNA和蛋白表达，并分析其差异。采用免疫组织化学法检测85例结直肠癌患者病理组织及30例癌旁正常结直肠黏膜组织中ILT3蛋白的表达，分析其与临床病理特征及患者预后的关系。

结直肠癌细胞株SW480、SW620、HT-29及正常肠上皮细胞株FHC中ILT3 mRNA的相对表达量分别为10.813±3.289、4.391±0.622、1.481±0.055、1.000±0.000，差异有统计学意义(F＝21.846，P<0.001)。与正常肠上皮细胞株FHC相比，ILT3 mRNA在癌细胞株SW480、SW620中的相对表达量明显增强，差异有统计学意义(P<0.001，P＝0.038)，在癌细胞株HT-29中相对表达量较强，但差异无统计学意义(P＝0.734)。结直肠癌细胞株SW480、SW620、HT-29及正常肠上皮细胞株FHC中ILT3蛋白的相对表达量分别为1.838±0.651、1.763±0.222、1.449±0.200、0.628±0.263，差异有统计学意义(F＝6.320，P＝0.017)。与正常肠上皮细胞株FHC相比，ILT3蛋白在癌细胞株SW480、SW620、HT-29中的相对表达量明显增强，差异有统计学意义(P＝0.005，P＝0.007，P＝0.030)。ILT3主要在细胞膜和(或)细胞质中表达，85例结直肠癌病理组织中，64.7%(55/85)ILT3高表达，显著高于癌旁正常组织的16.7%(5/30)，差异有统计学意义(χ²＝20.508，P<0.001)。ILT3高表达与肿瘤淋巴结转移(χ²＝4.684，P＝0.030)及TNM分期(χ²＝4.684，P＝0.030)相关，而与年龄(χ²＝0.927，P＝0.336)、性别(χ²＝0.078，P＝0.780)、肿瘤发生部位(χ²＝0.249，P＝0.618)、肿瘤大小(χ²＝1.813，P＝0.178)及肿瘤分化程度(χ²＝0.807，P＝0.369)无关。ILT3高表达组患者的中位总生存期短于ILT3低表达组患者(45.0个月∶74.0个月)，差异有统计学意义(χ²＝17.907，P<0.001)。

结直肠癌细胞株中ILT3的表达高于人正常肠上皮细胞株，结直肠癌组织中ILT3的表达高于癌旁正常组织，且其高表达与肿瘤淋巴结转移及TNM分期相关。ILT3高表达预示患者临床预后差，提示其可能作为结直肠癌诊治及判断预后的新靶点。