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【摘要】目的 针对重症肺炎合并脓毒症患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后的效果进行探究。方法 本次研究中，选取2018年10月-2020年10月间本院診治的80例患者作为研究样本，对照组患者采用血必净的方案进行治疗，研究组患者则需要加以胸腺肽α1进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果 治疗后，在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后，研究组患者在CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平方面改善明显，优于对照组患者，差异显著，p<0.05。结论 在目前针对重症肺炎合并脓毒症患者进行治疗的过程中，通过采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后，患者的炎症水平得到了有效缓解，同时呼吸困难症状改善明显，治疗效果显著，具有较高的推广价值。
【关键词】血必净;胸腺肽α1;脓毒症;重症肺炎
近年来，在人们生活质量不断提升的情况下，对于医疗卫生服务的要求越来越高，这就需要在开展治疗的过程中，必须要不断更新医疗技术与治疗方案，实现治疗效果的提升。脓毒症的产生，主要受到了感染因素的影响，出现了全身性炎症反应综合征，主要发生在多发伤、重度烧伤、慢性疾病、重症肺炎以及外科手术患者当中。重症肺炎作为其中的重要基础病因，主要受到自身免疫力低下，造成患者细菌释放以后，出现了大量炎症介质，进而产生了脓毒症的情况。因此，本研究在选取80例患者作为研究样本以后，针对重症肺炎合并脓毒症患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后的效果进行探究。
1 资料与方法
1.1 一般资料
在本次研究中的患者样本选取中，收集时间从2018年10月开始，截止到2020年10月，共抽取80例作为研究样本，以随机数字表法的方式，将选取的80例患者划分为对照组与研究组。排除标准：（1）存在精神分裂症;（2）严重肾功能障碍;（3）艾滋病感染患者。此次研究中，所有患者均知情同意，并且进行知情同意书的签署。在基线资料方面，研究组患者中共包括23例男性，女性患者的人数为17例;年龄结构中，最大的患者为72岁，最小的患者为52岁，平均年龄经计算后，结果为（62.27±2.41）岁。在对照组患者当中，共包括24例男性，女性患者的人数为16例;在年龄结构中，最大的患者为71岁，最小的患者为51岁，平均年龄经计算以后，结果为（63.41±3.18）岁。在对两组患者的基线资料进行比较以后，并没有表现出统计学方面的差异，并不显著，p>0.05。
1.2 方法
两组患者在治疗中，需要采用抗生素抗感染治疗，同时对患者的血压与血糖进行调节，实现酸碱平衡纠正，提供营养支持等。对照组患者在治疗中，采用常规血必净注射的方案，每次50mg，加入到100ml浓度为0.9%的生理盐水中，静脉点滴时间为30-40min，每天3次。研究组需要在对照组的基础之上，注射胸腺肽α1的方案进行治疗，每次1.6mg，每天1次。
1.3 统计学方法
在将收集的数据录入到SPSS19.0以后，开展相应的分析工作，在计量数据资料的比较中，需要采用均数±标准差的方式来进行表示，开展t检验，在计数数据资料方面，则需要采用率来表示，开展x2检验，衡量差异统计学标准中，选择为p<0.05。
2 结果
治疗后，在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后，研究组患者在CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平方面改善明显，优于对照组患者，差异显著，p<0.05。
3 讨论
在当前的临床中，重症肺炎合并脓毒症的发病原因包括肺炎、特殊病原微生物感染等，重症肺炎成为了脓毒症产生的重要病因。在目前的治疗中，并没有根本性的突破，主要是因为脓毒症发作以后，会对内分泌系统、神经系统以及免疫系统等产生影响，如果采用单一的抗菌药或者消炎药，很难取得良好的效果。对于重症肺炎合并脓毒症患者来说，其体内血液流速缓慢，同时炎症因子水平较高，进而使得其出现呼吸功能异常，同时伴随全身性感染。血必净联合胸腺肽α1治疗以后，可以实现血气状态的改善，发挥出活血化瘀、清热祛邪的作用，对血小板聚集进行抑制，从而实现血液含氧量的提升。在本次研究中，研究组患者在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后，在各项指标方面改善明显，优于对照组患者，差异显著，p<0.05。
综上所述，在重症肺炎合并脓毒症患者进行治疗的过程中，通过采用血必净联合胸腺肽α1治疗以后，可以实现临床效果的改善，对患者的病情进行缓解，推广价值较高。
参考文献：
[1]杨崇艳. 头孢哌酮/舒巴坦联合胸腺肽α1治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床应用分析[J]. 中国全科医学， 2019， v.22（S2）：121-123.
[2]曹广科， 赵玉良， 周秀梅，等. 血液净化联合血必净对脓毒症患者凝血，免疫，炎症及血管因子的影响[J]. 海南医学院学报， 2019， v.25;No.236（13）：39-43.
[3]冯永利. 血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒血症的效果[J]. 河南医学研究， 2020， 029（007）：1198-1199.
[4]古柠华. 头孢哌酮/舒巴坦联合胸腺肽α1治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床疗效及预后评估分析[J]. 临床研究， 2020， v.28（09）：117-119.
【关键词】血必净;胸腺肽α1;脓毒症;重症肺炎
近年来，在人们生活质量不断提升的情况下，对于医疗卫生服务的要求越来越高，这就需要在开展治疗的过程中，必须要不断更新医疗技术与治疗方案，实现治疗效果的提升。脓毒症的产生，主要受到了感染因素的影响，出现了全身性炎症反应综合征，主要发生在多发伤、重度烧伤、慢性疾病、重症肺炎以及外科手术患者当中。重症肺炎作为其中的重要基础病因，主要受到自身免疫力低下，造成患者细菌释放以后，出现了大量炎症介质，进而产生了脓毒症的情况。因此，本研究在选取80例患者作为研究样本以后，针对重症肺炎合并脓毒症患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗后的效果进行探究。
1 资料与方法
1.1 一般资料
在本次研究中的患者样本选取中，收集时间从2018年10月开始，截止到2020年10月，共抽取80例作为研究样本，以随机数字表法的方式，将选取的80例患者划分为对照组与研究组。排除标准：（1）存在精神分裂症;（2）严重肾功能障碍;（3）艾滋病感染患者。此次研究中，所有患者均知情同意，并且进行知情同意书的签署。在基线资料方面，研究组患者中共包括23例男性，女性患者的人数为17例;年龄结构中，最大的患者为72岁，最小的患者为52岁，平均年龄经计算后，结果为（62.27±2.41）岁。在对照组患者当中，共包括24例男性，女性患者的人数为16例;在年龄结构中，最大的患者为71岁，最小的患者为51岁，平均年龄经计算以后，结果为（63.41±3.18）岁。在对两组患者的基线资料进行比较以后，并没有表现出统计学方面的差异，并不显著，p>0.05。
1.2 方法
两组患者在治疗中，需要采用抗生素抗感染治疗，同时对患者的血压与血糖进行调节，实现酸碱平衡纠正，提供营养支持等。对照组患者在治疗中，采用常规血必净注射的方案，每次50mg，加入到100ml浓度为0.9%的生理盐水中，静脉点滴时间为30-40min，每天3次。研究组需要在对照组的基础之上，注射胸腺肽α1的方案进行治疗，每次1.6mg，每天1次。
1.3 统计学方法
在将收集的数据录入到SPSS19.0以后，开展相应的分析工作，在计量数据资料的比较中，需要采用均数±标准差的方式来进行表示，开展t检验，在计数数据资料方面，则需要采用率来表示，开展x2检验，衡量差异统计学标准中，选择为p<0.05。
2 结果
治疗后，在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后，研究组患者在CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平方面改善明显，优于对照组患者，差异显著，p<0.05。
3 讨论
在当前的临床中，重症肺炎合并脓毒症的发病原因包括肺炎、特殊病原微生物感染等，重症肺炎成为了脓毒症产生的重要病因。在目前的治疗中，并没有根本性的突破，主要是因为脓毒症发作以后，会对内分泌系统、神经系统以及免疫系统等产生影响，如果采用单一的抗菌药或者消炎药，很难取得良好的效果。对于重症肺炎合并脓毒症患者来说，其体内血液流速缓慢，同时炎症因子水平较高，进而使得其出现呼吸功能异常，同时伴随全身性感染。血必净联合胸腺肽α1治疗以后，可以实现血气状态的改善，发挥出活血化瘀、清热祛邪的作用，对血小板聚集进行抑制，从而实现血液含氧量的提升。在本次研究中，研究组患者在采用血必净联合胸腺肽α1联合治疗以后，在各项指标方面改善明显，优于对照组患者，差异显著，p<0.05。
综上所述，在重症肺炎合并脓毒症患者进行治疗的过程中，通过采用血必净联合胸腺肽α1治疗以后，可以实现临床效果的改善，对患者的病情进行缓解，推广价值较高。
参考文献：
[1]杨崇艳. 头孢哌酮/舒巴坦联合胸腺肽α1治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床应用分析[J]. 中国全科医学， 2019， v.22（S2）：121-123.
[2]曹广科， 赵玉良， 周秀梅，等. 血液净化联合血必净对脓毒症患者凝血，免疫，炎症及血管因子的影响[J]. 海南医学院学报， 2019， v.25;No.236（13）：39-43.
[3]冯永利. 血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒血症的效果[J]. 河南医学研究， 2020， 029（007）：1198-1199.
[4]古柠华. 头孢哌酮/舒巴坦联合胸腺肽α1治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床疗效及预后评估分析[J]. 临床研究， 2020， v.28（09）：117-119.