【摘 要】
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目的探讨白藜芦醇对肾细胞癌ACHN细胞增殖及凋亡的影响及可能机制。方法对数生长期ACHN细胞随机分为对照组（100μmol/L培养液）、25μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+25μmol/L白藜芦醇）、50μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+50μmol/L白藜芦醇）、100μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+100μmol/L白藜芦醇）、200μmol
【基金项目】
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广东省医学科研基金（A2018235）；
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目的探讨白藜芦醇对肾细胞癌ACHN细胞增殖及凋亡的影响及可能机制。方法对数生长期ACHN细胞随机分为对照组（100μmol/L培养液）、25μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+25μmol/L白藜芦醇）、50μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+50μmol/L白藜芦醇）、100μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+100μmol/L白藜芦醇）、200μmol/L白藜芦醇组（100μmol/L培养液+200μmol/L白藜芦醇）。培养12、24、48 h,采用CCK-8法检测细胞增殖活力;培养24 h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,采用荧光探针法检测ACHN细胞氧化型二氯荧光素（dichlorofluorecin, DCF）荧光强度,采用Western blot法检测B淋巴细胞瘤-2基因（B-cell lymphom-2, Bcl-2）、caspase-3蛋白表达。结果对照组及25、50、100、200μmol/L白藜芦醇组培养12 h（0.71±0.01、0.63±0.01、0.56±0.03、0.48±0.02、0.39±0.02）、24 h（1.19±0.04、1.00±0.02、0.79±0.03、0.63±0.03、0.41±0.06）、48 h（1.62±0.02、1.15±0.03、0.79±0.04、0.62±0.04、0.41±0.08）细胞增殖活力吸光度值依次降低（P＜0.05）,培养24 h细胞凋亡率[（7.73±0.87）%、（12.64±1.13）%、（29.43±1.25）%、（37.73±1.24）%、（48.56±1.78）%]依次升高（P＜0.05）;培养24 h,对照组及25、50、100、200μmol/L白藜芦醇组细胞DCF荧光强度[（5.40±0.70）、（14.97±1.33）、（17.03±0.80）、（19.67±1.16）、（31.50±2.28）u/（s·mg）]及caspase-3相对表达量（0.24±0.02、0.58±0.02、1.19±0.05、1.41±0.05、1.74±0.06）依次升高,Bcl-2相对表达量（1.67±0.10、1.11±0.16、0.94±0.11、0.67±0.09、0.53±0.02）依次降低（P＜0.05）。结论白藜芦醇可诱导肾细胞癌ACHN细胞内活性氧累积,上调caspase-3表达,下调Bcl-2表达,进而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性。
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