【摘 要】
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目的构建高滴度大鼠Hes1腺病毒过表达载体（Ad-Hes1）。方法以大鼠cDNA文库为模板,PCR法扩增Hes1,通过定向克隆构建pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒,再以pShuttle-CMV-Hes1为基础,构建
【机 构】
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南昌大学第一附属医院心脏大血管外科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81570262);赣鄱555领军人才计划(赣组字[2013]58号);江西省自然科学基金重大项目(20152ACB20026)
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目的构建高滴度大鼠Hes1腺病毒过表达载体（Ad-Hes1）。方法以大鼠cDNA文库为模板,PCR法扩增Hes1,通过定向克隆构建pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒,再以pShuttle-CMV-Hes1为基础,构建pAdeno-Hes1病毒质粒,将pAdenoHes1转染293细胞,包装Ad-Hes1,利用改进TCID50法进行病毒滴度测定。Ad-Hes1感染H9c2心肌细胞,Western blot检测Hes1表达。结果pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒、pAdeno-Hes1病毒质粒
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