【摘 要】
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目的 构建大鼠Wnt5 a基因慢病毒并感染RSC96雪旺细胞,观察慢病毒感染情况及Wnt5 a表达情况.方法 设计大鼠Wnt5 a基因特异性RNAi序列,构建并包装成可感染细胞的慢病毒,感染RSC96雪旺细胞后通过Celigo观察细胞中荧光表达,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中Wnt5 a mRNA的表达情况.结果 构建的Wnt5 a基因慢病毒在感染RSC96雪旺细胞后可表达绿色荧光,细胞中Wnt5a mRNA的平均表达量为0.206±0.056.结论 Wnt5a基因慢病毒构建成
【机 构】
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北京大学深圳医院骨关节科,广东 深圳 518036;骨科生物材料国家地方联合工程研究中心,广东 深圳 518036;北京大学深圳医院超声诊断科,广东 深圳 518036;广西医科大学附属肿瘤医院胃肠外
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目的 构建大鼠Wnt5 a基因慢病毒并感染RSC96雪旺细胞,观察慢病毒感染情况及Wnt5 a表达情况.方法 设计大鼠Wnt5 a基因特异性RNAi序列,构建并包装成可感染细胞的慢病毒,感染RSC96雪旺细胞后通过Celigo观察细胞中荧光表达,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中Wnt5 a mRNA的表达情况.结果 构建的Wnt5 a基因慢病毒在感染RSC96雪旺细胞后可表达绿色荧光,细胞中Wnt5a mRNA的平均表达量为0.206±0.056.结论 Wnt5a基因慢病毒构建成功,可为研究Wnt5a调控的周围神经损伤修复时雪旺细胞功能的相关研究提供便利.
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