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采用基因克隆、重组等方法，将人B淋巴细胞刺激因子（hsBLyS）基因片段从人胎盘cDNA文库中克隆出来，测序鉴定后重组构建成真核表达载体pcDNA3.1（+）/hsBLyS.然后用磷酸钙法和脂质体法分别转染真核宿主细胞COS?7，并在其中表达48?h、36?h、72?h、96?h；表达细胞经超声处理后离心，上清进行SDS-PAGE鉴定.结果表明：对于hsBLyS来说，磷酸钙法比脂质体法转染效果好，而且对于磷酸钙法，表达量是72?h达到最高.