【摘 要】
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建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓 度和脑药 浓度的方法。 Ｓ Ｅ－ ５４ 石英毛 细管柱 （０ ．２５ ｍ ｍ ×３０ ｍ ） ， Ｆ Ｉ Ｄ 检测器， 以高纯氮为载气， 异补骨脂素为内标， 进行定量测 定。 最低检测限为 ０ ．５ ｎｇ ，
【机 构】
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广东省药品检验所!广州510180,广州中医药大学临床药理研究所!广州510405,广州中医药大学临床药理研究所!广州510405
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建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓 度和脑药 浓度的方法。 Ｓ Ｅ－ ５４ 石英毛 细管柱 （０ ．２５ ｍ ｍ ×３０ ｍ ） ， Ｆ Ｉ Ｄ 检测器， 以高纯氮为载气， 异补骨脂素为内标， 进行定量测 定。 最低检测限为 ０ ．５ ｎｇ ， 麝香酮血药浓度在 ７０ ｎｇ／ ｍ Ｌ～４４８０ ｎｇ／ ｍ Ｌ 范围内线性关系良好 （ｒ ＝ ０ ．９９９９） ， 脑药浓度在 ７０ ｎｇ／ｇ ～４４８０ ｎｇ／ｇ 范围内线性关系良好 （ｒ ＝ ０ ．９９９７） ， 回收率 （ Ｒ Ｓ Ｄ） 血浆中为８８ ％ ， 脑组织中为 ８０ ％ 。该法重现性好， 特异性强。
A gas chromatographic method for the determination of muskone plasma concentration and brain drug concentration was established. The S E-54 quartz capillary column (0 .25 m m × 30 m ), F I D detector, uses high-purity nitrogen as the carrier gas and isopsoralen as the internal standard for quantitative measurement. The minimum detection limit is 0. At 5 ng , there was a good linearity in muscone concentration from 70 ng/m L to 4480 ng/m L (r = 0.9999), and a linear relationship between brain drug concentration from 70 ng/g to 4480 ng/g. Good (r = 0.9997), recovery (RSD) was 88% in plasma and 80% in brain tissue. The method has good reproducibility and strong specificity.
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