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人的肠的 carboxyl esterase (hiCE ) 是为改善的一个药目标导致 irinotecan 的腹泻。由减少导致 irinotecan 的腹泻, hiCE 禁止者能改进 irinotecan 的反癌症功效。发现有效 hiCE 禁止者,联合 pharmacophore 模型的一个新虚拟屏蔽协议源于 hiCE 结构,它的 ligands 被建议了。hiCE 结构用 hCES1s 水晶结构通过相同技术被构造了。hiCE 结构经由分子的动力学模拟被优化,大多数已知的活跃 hiCE 禁止者停靠了进结