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在《Transgenic Research》杂志上发表的 Horvat 等人的文章介绍了这项技术。基因转移对于牛效率很低,只有少量经注射的胚泡能整合 DNA 并产生转基因胚。研究人员向14个处于原核期的胚泡注射了 DNA。为获得分析材料,将每个胚分为四等份,利用构建物特异的和性别基因特异(ZFY/ZFX)的引物,以相同的起始 PCR 使它们扩增。大约在4小时内即可