【摘 要】
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目的 对人血清中狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验(RFFIT)进行方法效能评价,为其推广提供技术支撑.方法 采用国际标准品、质控参考品和临床血清样品,评价RFFIT方法的检出限、线性、重复性、重现性、特异性和抗干扰能力,并建立质量控制体系.结果 RFFIT方法检出限为0.15 IU/ml;线性曲线斜率为0.99911,r2=0.98098;批内重复性和批间重复性的变异系数＜5％和＜15％;2名不同人员检测结果差异无统计学意义(t =0.348,P=0.731),定性一致率高达100％;71份阳性样品和
【机 构】
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杭州市职业病防治院卫生检测科,浙江杭州310014
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目的 对人血清中狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验(RFFIT)进行方法效能评价,为其推广提供技术支撑.方法 采用国际标准品、质控参考品和临床血清样品,评价RFFIT方法的检出限、线性、重复性、重现性、特异性和抗干扰能力,并建立质量控制体系.结果 RFFIT方法检出限为0.15 IU/ml;线性曲线斜率为0.99911,r2=0.98098;批内重复性和批间重复性的变异系数＜5％和＜15％;2名不同人员检测结果差异无统计学意义(t =0.348,P=0.731),定性一致率高达100％;71份阳性样品和5份阴性样品定性检测结果的符合率均为100％;8份乳糜血去除乳糜前后的检测结果差异无统计学意义(t=0.022,P=0.983);室间质控和室内质控的变异系数均不超过30％.结论 本室建立的RFFIT方法检测效能良好,适用于推广应用.
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目的 建立人血浆样品中乌头碱的分散固相萃取-超快速液相色谱串联质谱分析方法.方法 样品经乙腈提取,用无水硫酸镁除水、净化.以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱方式在ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱上进行分离,以电喷雾正离子模式进行质谱检测.结果 乌头碱在0.1μg/L ～ 60.0μg/L具有良好的线性关系(r＞0.999),方法的定量限为0.1μg/L,检出限为0.03μg/L,日内、日间精密度(以相对标准偏差表示)均＜6.0％,准确度(以回收率表示
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