【摘 要】
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目的观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性收集我院2018年9月~2019年10月就诊的40例ISS患儿临床
【机 构】
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粤北人民医院儿科,韶关市第一人民医院儿童康复科
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目的观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性收集我院2018年9月~2019年10月就诊的40例ISS患儿临床资料,将骨龄为9~11岁21例患儿资料纳入青春早期组,将骨龄为12~14岁19例患儿资料纳入青春中期组。两组均应用rhGH治疗,治疗周期为6个月,比较两组治疗前、治疗6个月后身高、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及不良反应发生情况。结果两组治疗6个月后身高均较治疗前
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