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以川芎嗪、羟基川芎嗪和溴代川芎嗪为原料,合成了双川芎嗪(TMP-O-TMP),并通过正交实验筛选其最佳合成条件。采用CCK-8法观察双川芎嗪对HaCaT细胞的增殖抑制作用。合成TMP-O-TMP的较优溶剂为DMF、较优温度为90℃、较优时间为8h。结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,体外活性测试结果显示:TMP-O-TMP(IC50=96.7μmol·L^-1)对HaCaT细胞的增殖有抑制作用,强于阳性药物维A酸(IC50=126.7μmol·L^-1),明显强于原料药川芎嗪(I