【摘 要】
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目的 旨在从MLL3(mixed-lineage leukemia 3,MLL3)基因入手,尝试探讨Alzheimer病(Alzheimers disease,AD)与该基因表达量的相关关系.方法 在45例AD患者、25例血管性痴呆(vasc
【基金项目】
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上海市精神疾病临床医学中心基金;
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目的 旨在从MLL3(mixed-lineage leukemia 3,MLL3)基因入手,尝试探讨Alzheimer病(Alzheimers disease,AD)与该基因表达量的相关关系.方法 在45例AD患者、25例血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者和60名年龄性别相匹配的对照组中进行,在新鲜外周血样本中抽提总RNA,反转录成cDNA,基因表达量的检测在ABI Prism7900HT型序列监测系统上进行,采用SYBRGreenⅠ的方法对患者及对照组样本的mRNA进行绝对定量,采集的荧光数据经SDS2.1软件自动处理,每个样本作3次乎行检测,取平均值作为该样本的最终定量.对组间基因表达量的差异进行独立样本的t检验.结果 检测得到MLL3基因在对照组中的表达量为(0.59±0.18)amol/μg cDNA,在AD患者组中的表达量为(2.52 ±0.59)amol/μg cDNA,在VD患者组中的表达量为(0.33 ±0.05)amol/μg cDNA.经显著性检验,AD患者组与正常对照组相比较,t=3.140,df 52.67,P=0.003,差异有统计学意义,95%CI:0.174～0.791;VD患者组与正常对照组相比较,t=-0.959,df 82,P=0.341,差异无统计学意义.调用本实验室已有的ApoE基因分型资料,分析ApoE基因型与MLL3基因表达之间的相互关系,经差异显著性检验,不携带ε4等位基因的AD患者组与不携带ε4等位基因的正常对照组相比较t=3.255,df30.40,P=0.003,差异有统计学意义,95%CI:0.177～0.772.结论 MLL3基因表达的增强可能特异性地与AD的发生相关联,并且这种关联性尤以不携带ApoE基因ε4等位基因的AD显著.
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