T-DNA标签相关论文
应用农杆菌介导的方法获得了含Ds因子的T-DNA(以下称T-DNA(Ds))插入的3000多株水稻转化群体。用Inverse PCR方法从部分独立转化植......
本文通过根癌农杆菌介导的水稻转化法，创建了一个约由7000个独立转化系构成的标签群体。并利用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)，对200......
通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中。利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈......
以辣椒自交系H8124无菌苗子叶和下胚轴为外植体,采用根癌农杆菌侵染转化法,将T-DNA标签导人辣椒,以探讨影响转化效率的主要因素,包......
6月7日，ADNAS公司与生产高质量棕榈合成材料、特种合成纤维和材料行业领导者泰科玛PM合作，推出以T—DNA标识技术为基础的T-DNA系统，并......
[目的]为了高效率地获得转基因植物的旁邻序列。[方法]以pUC18及pWM101为出发质粒，通过用限制性内切酶EcoRI和Hind Ⅲ双酶切质粒pUC......
随着植物功能基因组研究的深入,T-DNA标签、转座子标签、反义RNA技术、基因敲除、基因陷阱和TILLING技术等多种研究方法获得了建立......
以辣椒自交系H8124无菌苗子叶和下胚轴为外植体,采用根癌农杆菌侵染转化法,将T-DNA标签导入辣椒,以探讨影响转化效率的主要因素,包......
概述了应用T-DNA标签进行基因功能分析的步骤及获得突变体后标签基因的分离方法,对应用T-DNA标签进行基因功能分析研究具有一定的......
在植物功能基因组学的研究中,插入突变已成为迅速识别和研究标签基因的一个有效遗传工具.本文介绍了T-DNA标签的概念及应用前提,详......
利用热不对称交错PCR(TAIL-PCR),对200个含T-DNA插入的转基因水稻株系进行分析,获得了159个T-DNA右边界侧翼序列.其中,92个序列含......
随着大量被转化植物群体的获得，以及基因组测序技术的发展，T-DNA标签逐渐被用于基因功能的确定。本文重点介绍如何用T-DNA标签来研究......
随着水稻基因组全序列的测定完成，功能基因组学已成为重点研究内容．农杆菌介导的T-DNA标签法是近年发展起来的一种有效的分子生物学......
随着水稻基因组测序计划的全面完成,阐明基因的生物学功能成为后基因组时代的重要研究内容,而水稻的株型是构成产量的主要因素,对......
T-DNA标签是一种高通量的分离和克隆植物功能基因的方法,目前在拟南芥等双子叶植物中已得到广泛应用,但在水稻等单子叶植物中尚处......
本研究以拟南芥为材料,利用改良的农杆菌介导法将T-DNA导入拟南芥野生型植株,获得T-DNA导入突变,进行了特异PCR扩增、PCR-Southern......
瑞氏木霉(Trichoderma reesei)是一种腐生性丝状真菌,具有良好的合成和分泌蛋白的能力,可以用于纤维素酶、半纤维素酶、淀粉酶以及......
目前，利用突变体克隆功能基因的方法被广泛采用。本研究采用正向遗传学方法克隆基因，即通过对水稻Enhancer trap系T1代T-DNA插入突变......
利用农杆菌介导法将含报道基因β-glucuronidase(GUS)无启动子的转化载体pCAMBIA1300GUSA-Hyg导入籼稻明恢86获得水稻启动子捕获系......
