TLR4启动子遗传变异及环境交互与46XX早发性卵巢功能不全的关系

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目的 探讨TLR4启动子区二个位点TLR4启动子rs1927914和rs10759932遗传变异与46XX早发性卵巢功能不全(POI)的关系,以及TLR4-1927914的C→T多态性变异及环境因素交互与46XX POI易感性的关系。方法 将200例对照组与168例POI患者外周血DNA进行TLR4-rs1927914及TLR4-rs10759932二个位点的基因分型,分成-TT/CT/CC 3种,比较不同基因型在POI组及对照组发病率的差异;同时进行环境致病因素的多中心问卷调查,建立logistic多元
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