【摘 要】
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以暴马桑黄(Sanghuangporus baumii)菌丝体提取的DNA为模板,采用PCR扩增技术,克隆得到ras基因启动子片段,并采取在线软件对其功能元件进行分析,结果显示:克隆得到的ras基因启
【机 构】
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东北林业大学林学院,黑龙江 哈尔滨 150040
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以暴马桑黄(Sanghuangporus baumii)菌丝体提取的DNA为模板,采用PCR扩增技术,克隆得到ras基因启动子片段,并采取在线软件对其功能元件进行分析,结果显示:克隆得到的ras基因启动子片段含有典型启动子所具备的作用元件TATA-box和CAAT-box,还有许多其他重要作用元件G-box、CAG-motif、GATA-motif、MBS、TC-rich repeats等;并预测786-836 bp是核心启动子区概率最高(0.97),且认为在826 bp处碱基T为转录起始位点;除此之外,在ras基因启动子片段中预测到多个转录因子结合位点和1个长588 bp的CpG岛,初步判断克隆得到的ras基因启动子具备调控外源基因表达的能力.
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