新生儿免疫性血小板减少症和意外的Glanzmann血小板机能不全的基因携带者:2例报告

来源 :国外医学.输血及血液学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:novass
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背景母亲胎儿同种免疫时,表型和基因型之间的差异可用于鉴定膜糖蛋白(GPs)Ⅱb和Ⅲa的基因编码缺陷。设计与方法分别采用血小板抗原的单克隆抗体特异性固相免疫和多聚酶链反应(PCR)-序列特异性引导技术,完成了对多达2 400 Background The differences between phenotypes and genotypes of mothers during fetal alloimmunization can be used to identify gene coding defects in membrane glycoproteins (GPs) IIb and IIIa. DESIGN AND METHODS Monoclonal antibody-specific solid-phase immunoassay for platelet antigens and polymerase chain reaction (PCR) -specific sequence-based techniques were performed respectively for up to 2,400
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