探讨微小RNA–21(microRNA–21，miR–21)在乳腺癌细胞和患者血清中的表达及其与乳腺癌侵袭转移的关系。

回顾性研究。2013年1月至2014年2月，收集56例乳腺癌患者、39例乳腺良性病变患者及45名健康对照血清，用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ–PCR)检测乳腺细胞中miR–21的表达。应用脂质体将miR–21抑制剂及阴性对照转染人乳腺癌细胞系MDA–MB–231，应用Transwell侵袭和迁移实验检测miR–21对细胞侵袭及迁移能力的影响。

FQ–PCR检测结果显示，正常乳腺上皮细胞HBL–100中miR–21的相对表达量为1.01±0.04，而乳腺癌细胞系(MCF–7、MDA–MB–231和MDA–MB–468)中miR–21相对表达依次为1.99±0.11、4.02±0.38、3.73±0.79，与正常对照相比，3种乳腺癌细胞系中miR–21均高表达，差异有统计学意义(t值分别为9.01、9.20、4.55, P均<0.01)；且高侵袭转移乳腺癌细胞系(MDA–MB–231和MDA–MB–468)中miR–21的表达较低侵袭转移乳腺癌细胞系(MCF–7)明显升高，差异有统计学意义(t值分别为6.14、2.91, P均<0.05)，表明miR–21在乳腺癌细胞中高表达，且与乳腺癌侵袭转移密切相关。乳腺癌组血清中miR–21的相对表达量为2.63(1.57～4.59)，乳腺良性病变组为1.34(1.01～1.78)，健康对照组为0.81(0.52～1.59)，乳腺癌患者血清中miR–21的表达显著高于良性病变患者和正常对照组(U值分别为208、279, P均<0.01)，而良性病变患者与正常对照组血清中miR–21的表达无显著差异(U＝95，P＝0.19)，且乳腺癌患者中有淋巴结转移者血清中miR–21的表达量为3.55(2.44～5.26)，显著高于无淋巴结转移者2.11(1.59～3.25) (U＝216，P＝0.021)。侵袭和迁移实验结果显示miR–21抑制剂处理后侵袭的细胞数为：44±18，迁移的细胞数为：98±22，而阴性对照处理后侵袭的细胞数为：133±44，迁移的细胞数为：255±35；miR–21抑制剂处理与阴性对照处理相比，细胞侵袭和迁移能力亦显著下降(t值分别为5.46、9.08，P均<0.01)。

乳腺癌患者血清中miR–21高表达。血清中miR–21的表达与乳腺癌的侵袭转移密切相关，抑制乳腺癌细胞中miR–21的表达能够显著抑制其侵袭迁移能力。乳腺癌患者血清中miR–21的表达可能成为乳腺癌辅助诊断及预后判断的新的分子标志。(中华检验医学杂志，2015，38：186–190)