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脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17)是一种少见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,临床表现类似于亨廷顿病、肌张力障碍与帕金森病等多种疾病[1]。SCA17是由6号染色体上的TATA-box结合蛋白(TBP)基因编码区的CAG/CAA重复数扩增所致。
以帕金森症状起病的脊髓小脑共济失调17型1例报告
【摘 要】
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脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17)是一种少见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,临床表现类似于亨廷顿病、肌张力障碍与帕金森病等多种疾病[1]。SCA17是由6
【机 构】
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海南省人民医院神经内科,南方医科大学南方医院急诊科
【出 处】
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中国神经精神疾病杂志
【发表日期】
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2019年3期
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