不同PPIs联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗GERD合并食管裂孔疝的临床疗效观察

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目的对比观察两种质子泵抑制剂(PPIs)联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗胃食管反流病(GERD)合并食管裂孔疝(HH)的临床疗效及安全性。方法120例GERD合并HH患者随机分为研究组和对照组,各60例。对照组接受兰索拉唑联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗;研究组接受埃索美拉唑联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗。对比两组患者黏膜分级、症状积分、治疗总有效率、酸反流、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)及不良反应。结果治疗后,两组患者内镜黏膜分级均有改善,且研究组优
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目的观察阿托伐他汀钙片治疗对2型糖尿病大血管病变患者的肝脏安全性。方法选取通过颈部动脉超声或双下肢动脉超声明确为2型糖尿病大血管病变的患者112例,给予口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d,共3个月。根据患者入组时是否接受阿托伐他汀钙片治疗,分为干预组和对照组,每组56例。治疗前后分别检测静脉血空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c%)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、
类风湿关节炎(RA)是一种可致残的自身免疫性疾病,其发病与滑膜组织中基因表达失调相关。近年来,大量研究表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)通过多种机制参与免疫及炎症相关通路。越来越多的报道揭示,lncRNAs在RA中发挥特异性功能,本文旨在归纳总结近年来RA中表达失调的lncRNAs及其作用机制,探讨其在RA诊断或治疗中的临床应用价值。
目的基于GC-MS技术,使用代谢组学方法研究八角枫对大鼠肝内源性物质代谢的影响及其可能机制。方法按体重将32只SD大鼠随机分成4组,每组8只。对照组大鼠给予生理盐水灌胃;八角枫组大鼠灌胃给予八角枫煎煮液,其中低剂量组0.25 g/kg、中剂量组0.5 g/kg、高剂量组1.0 g/kg,连续14 d。在第15天,收集4组大鼠肝样本提取血清,进行衍生化处理后,GC-MS分析,结合NIST 2005质谱数据库,比较内源性代谢物的变化。结果八角枫组和对照组比较,N,N-二丁基乙酰胺、甘油、丙氨酸、木糖醇、山梨醇
目的探讨颈部节细胞神经瘤的临床特征、治疗方式及其术后相关并发症。方法回顾分析1例成人颈动脉鞘区节细胞神经瘤患者的临床资料,并对相关文献进行复习。结果患者女性,23岁,无异常表现,体检时行颈椎MRI检查发现左侧颈动脉鞘区肿瘤。在全身麻醉下,行经颈入路显微镜下肿瘤切除术,手术过程顺利;但患者术后出现霍纳综合征。术后病理检查示颈部节细胞神经瘤。结合相关文献复习,节细胞神经瘤为少见病例,发生于颈部及成人者罕见,多见于儿童,绝大部分为良性肿瘤;由于其生长缓慢,常无临床症状。结论成人颈部节细胞神经瘤罕见,常无临床症状
目的本研究旨在探讨干扰乳腺癌细胞中TUSC3基因的表达后对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法通过使用siRNA和过表达质粒分别建立TUSC3高/低表达的实验组,空质粒转染为对照组,采用划痕实验、Transwell实验检测各组乳腺癌细胞运动及侵袭能力的变化;采用western blot实验检测在乳腺癌细胞各实验组和对照组中E-cadherin、Vimentin的表达。结果与对照组比较,TUSC3高表达时,肿瘤细胞迁移能力、侵袭能力下降(P<0.05);TUSC3低表达时,肿瘤细胞运动能力、侵袭能力上
目的 探讨前列舒通及坦索罗辛联合用药对良性前列腺增生症(BPH)术后患者尿动力学、预后相关因子表达的影响.方法 前瞻性选取我院2018年1月至2019年12月BPH患者141例,依据就诊
目的利用美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)检索仑伐替尼的不良反应信号(ADR),为临床用药提供参考。方法提取美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中自2015年2月13日至2020年6月20日的报告,采用比例报告比值法(PRR)和报告比值比法(ROR)2种不同挖掘方法对其进行关于仑伐替尼的ADR数据挖掘。结果通过使用PRR法和ROR法共得到89个信号,其中29个信号的ADR未在仑伐替尼的说明书中出现。结论仑伐替尼ADR信号的挖掘有利于提高医务人员对ADR的警惕性,促进药物上市后安全性评
目的 探讨早发型新生儿李斯特菌败血症的临床特点,分析其药敏试验结果.方法 回顾性分析2013年6月至2019年8月青岛妇女儿童医院收治的15例早发型新生儿李斯特菌败血症患儿的临
目的观察穴位贴敷疗法不同选穴对扩张型心肌病心力衰竭利尿剂抵抗患者临床疗效的影响。方法选取2018年9月至2020年3月在我院住院的108例扩张型心肌病心力衰竭利尿剂抵抗患者,随机分为穴位贴敷1组、穴位贴敷2组(两组穴位贴敷治疗组选穴不同)和常规治疗对照组,7 d为1个疗程,共2个疗程;记录患者24 h尿量、NT-proBNP、NYHA分级、左室舒张末内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)等指标;治疗结束后,对比各组之间的相关指标。结果治疗前后比较,穴位贴敷1组和穴位贴敷2组均较对照组临床状况改善更为显
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