【摘 要】
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目的 建立龈下菌斑标本中伴放线放线杆菌 (Actinobacillusactinomycetemcomitans,Aa)PCR检测方法 ,了解慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中Aa的感染率及其优势基因型。方法
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目 (N2 995 3 )
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目的 建立龈下菌斑标本中伴放线放线杆菌 (Actinobacillusactinomycetemcomitans,Aa)PCR检测方法 ,了解慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中Aa的感染率及其优势基因型。方法 6 1例慢性牙周炎患者每例采取 2个不同牙位共 12 2份龈下菌斑标本 ,采用培养法分离Aa菌株 ,以PCR或多重PCR检测 16SrDNA基因、lktA基因和fap基因 ,部分扩增产物克隆后测序。结果 在 11例患者的 11份龈下菌斑标本中分离到Aa菌株。 12 2份龈下菌斑中Aa 16SrDNA、lktA和fap检测阳性率分别为 84 .4 %、75 .4 %和 5 0 .0 %。 38.8%的患者 (19 4 9)不同牙位龈下菌斑中检出的Aa基因型不一致。Aa有 4种基因型 ,其优势基因型是 16SrDNA+ lktA+ fap+ ,其次为 16SrDNA+ lktA+ fap- 。部分标本上述 3种基因的扩增片段与文献报道核苷酸序列的同源性为 93.75 %～ 10 0 %。结论 建立的PCR或多重PCR有较高的敏感性和特异性 ,适用于龈下菌斑标本中Aa的快速检测。慢性牙周炎患者Aa感染率较高 ,并存在优势基因型 ,部分患者可被不同基因型的菌株同时感染
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