电催化醇选择性氧化为醛酮的研究进展

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醇选择性氧化为相应的羰基化合物是有机化学中最常用的生成羰基化合物的反应,电催化氧化具有反应条件温和、环境友好等优点,是一种非常有前途的醇催化氧化绿色生产工艺.我们综述了直接和间接电催化氧化反应的方法,并对各类体系的催化效果进行了简要介绍.
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有机磷农药(OPs)残留可通过食物链在生物体内富集,从而对自然生态和人类健康带来极大威胁.用于检测有机磷农药的传统分析方法(如高效液相色谱法和气相色谱法)具有响应时间较长、成本较高以及检测程序复杂等局限.近年来,生物传感因具有专一性强、速度快、准确度高等优势被广泛用于分析领域.而利用乙酰胆碱酯酶(AChE)作为识别元件和催化元件的生物传感器为检测实际样品中有机磷农药残留开创了新的前景.该综述概述了基于不同反应机理的乙酰胆碱酯酶抑制的各种最新传感方法和装置,特别是近年来结合新生代检测技术的传感装置,并总结了
以4-乙烯基苯甲酸(VBA)和4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为混合功能单体,与二乙烯基苯(DVB)共聚制备了poly(VBA-DVB-VPBA)整体柱,用于蜂蜜中磺胺类药物的提取.该柱的官能团丰富、均匀多孔、通透性和稳定性良好,可与磺胺类药物产生多种作用形式.通过对萃取条件(包括溶液pH值、上样体积、离子强度和洗脱体积)的优化,建立了聚合物整体柱微萃取与超高效液相色谱联用(PMME/UPLC)的分析方法,对实际样品中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺吡啶和磺胺噻唑进行了萃取分离.在最佳实验条件下,4种目标物在相
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为建立人血清中醛固酮(ALD)、皮质醇(F)、皮质酮(CORT)、可的松(COR)4种内源性皮质激素的快速分析方法,该文首先对样品前处理方法进行优化,以0.3 mol/L硫酸锌溶液结合叔丁基甲基醚对样品进行蛋白沉淀-液液萃取(PPT-LLE)前处理.采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱以0.01 mmol/L氨水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负快速切换模式检测,基于同位素稀释(ID)内标法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC
不饱和醛多相催化选择加氢制备不饱和醇常常被选作C=O键选择性加氢的代表性反应,长期以来一直备受关注,然而如何获得兼具高活性及高选择性的催化剂依然具有很大挑战.近年来,由于金属有机骨架(Metal-organic frameworks MOFs)材料具有的独特性能,应用在加氢领域的研究越来越多,常用做催化剂载体或直接作为催化剂,以提高不饱和醇的收率.因此,我们综述了不同MOFs及其衍生物在不饱和醛选择性加氢应用中的最新进展和技术挑战,并对这些材料的性能进行了讨论,试图通过催化剂结构、催化剂性能、反应机理等分