【摘 要】
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目的:探讨奥希替尼联合化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法:按治疗方案不同将80例晚期NSCLC患者（EGFR突变型）分为联合组（n=38）和单药组（n=42）,联合组予以奥希替尼联合化疗治疗，单药组予以奥希替尼单药治疗。比较两组近期疗效和无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）;比较两组血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYF
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目的:探讨奥希替尼联合化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法:按治疗方案不同将80例晚期NSCLC患者（EGFR突变型）分为联合组（n=38）和单药组（n=42）,联合组予以奥希替尼联合化疗治疗，单药组予以奥希替尼单药治疗。比较两组近期疗效和无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）;比较两组血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平，并记录两组不良反应发生情况。结果:联合组ORR为68.42%,高于单药组的54.76%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。联合组中位PFS为15.2个月，高于单药组的10.3个月（P＜0.05）;联合组中位OS为25.1个月，高于单药组的18.2个月（P＜0.05）。治疗后，联合组血清CEA、CYFRA21-1和VEGF、IGF-1水平均低于单药组（P＜0.05）。两组不良反应均以I～II级为主，但联合组白细胞减少发生率高于单药组（P＜0.05）;两组其他不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:奥希替尼联合化疗治疗晚期NSCLC（EGFR突变型）能有效降低血清肿瘤标志物和IGF-1、VEGF水平，使患者生存获益。
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