论文部分内容阅读
应用聚合酶链反应(PCR)技术,对随机选择的125例NIDDM患者和50例非DM患者进行Apo E基因型检测,以研究NIDDM患者CHD与Apo E基因型间的关系。结果表明,NIDDM患者心肌梗塞和缺血性心电图改变在Apo ε4/4和ε4/3型组中发生率分别为21%和41%,但不同基因型组间差异无显著性。心绞痛在Apo ε4/4和ε4/3型组中为52%,显著高于ε3/3型组(31%,P<0.05)。Apo ε 4/4和ε 4/3型NIDDM患者,任何证据的CHD发生率为72%,显著高于ε3/3型组(37%)及ε2/2、ε3/2型组(33%,P<0.01)。NIDDM患者中CHD组Apo ε3/3和ε4/3基因型频率分别为52%和34%,分别低于(ε3/3)、高于(ε4/3)非CHD组(71%,P<0.05;10%,P<0.01);CHD组ε4等位基因频率为21%,明显高于非CHD组(7%,P<0.01)。提示Apo ε4/4和ε4/3为NIDDM患者CHD的重要危险指标。