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脊髓延髓肌萎缩症（spinal and bulbar muscul aratrophy，$BMA），又名Kennedy病，是一种X连锁隐性遗传病，其病程呈缓慢、渐进趋势，引起运动神经元的退化性功能紊乱，包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩，吞咽及发音困难等；同时有轻度雄激素不敏感症状。致病基因定位于X染色体长臂近侧端（Xq11—12），编码雄激素受体（androgen receptor，AR）蛋白。当编码区域内的三核苷酸序列CAG重复次数病态扩增超过一定限度时即导致疾病的发生，但是具体的致病机制尚未有统一的定