【摘 要】
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目的 以超声造影(CEUS)动态观察小鼠三阴性乳腺癌(TNBC)病灶及新生血管变化,评价表皮生长因子受体(EGFR)通路靶向治疗TNBC的价值.方法 建立30只TNBC小鼠模型,分为靶向组(靶向阻断EGFR通路)及对照组各15只.分别于建模后第5、10、15、20天行常规超声及CEUS检查,测量相关参数;每次检查结束后随机处死3～4只小鼠,以免疫组织化学检测肿瘤标本中EGFR及血管内皮生长因子(VEGF)表达.采用Spearman相关性分析评价CEUS参数与EGFR及VEGF的关系.结果 建模后第5天,靶
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院超声医学科协和转化医学中心,北京 100730;中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院细胞资源中心,北京 100005
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目的 以超声造影(CEUS)动态观察小鼠三阴性乳腺癌(TNBC)病灶及新生血管变化,评价表皮生长因子受体(EGFR)通路靶向治疗TNBC的价值.方法 建立30只TNBC小鼠模型,分为靶向组(靶向阻断EGFR通路)及对照组各15只.分别于建模后第5、10、15、20天行常规超声及CEUS检查,测量相关参数;每次检查结束后随机处死3～4只小鼠,以免疫组织化学检测肿瘤标本中EGFR及血管内皮生长因子(VEGF)表达.采用Spearman相关性分析评价CEUS参数与EGFR及VEGF的关系.结果 建模后第5天,靶向组与对照组肿瘤体积无明显差异(P>0.05);建模后第10～20天,靶向组肿瘤体积均明显小于对照组(P均<0.05).各时间点靶向组峰值强度(PI)均显著低于对照组(P均0.05).建模后第10～20天靶向组EGFR均显著低于对照组(P均<0.05);建模后第5～20天靶向组VEGF均显著低于对照组(P均<0.05).EGFR与VEGF相关(r=0.629,P<0.001);PI与EGFR及VEGF均相关(r=0.679、0.839,P均<0.001).结论 CEUS可评估小鼠TNBC病灶及新生血管变化;靶向阻断EGFR通路可有效缩小小鼠TNBC模型肿瘤体积,降低其CEUS PI及EGFR、VEGF表达水平.
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