【摘 要】
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从大肠杆菌E．coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其与表达载体pCMVTNT^TMvector连接构建成重组质粒pKu-1。转化谷氨酸棒杆菌B4，并得到表达．酶活性测定表明，pikA
【机 构】
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广西玉林师范学院,广西大学生命科学院
【基金项目】
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广西玉林师范学院重点科研项目(05ZDHS03)
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从大肠杆菌E．coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其与表达载体pCMVTNT^TMvector连接构建成重组质粒pKu-1。转化谷氨酸棒杆菌B4，并得到表达．酶活性测定表明，pikA基因在受体菌B44中得到表达水平为（128．6±0．86）U／g蛋白，解除了磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制．同时，转化菌对糖转化率比B4高10．64％，产酸率高17．1％．
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