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目的:合成艾拉莫德。方法:以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,经亲核取代、还原、甲磺酰化、盖特曼-科赫反应、酰化、水解、环化等7步反应制得目标产物。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱等确证其化学结构,总收率为35．4％。结论:本路线操作简单,成本较低,适合工业化生产。
艾拉莫德的合成研究
【摘 要】
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目的:合成艾拉莫德。方法:以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,经亲核取代、还原、甲磺酰化、盖特曼-科赫反应、酰化、水解、环化等7步反应制得目标产物。结果:目标化合物经质谱
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2006年23期
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