【摘 要】
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转录辅激活因子MBF1a参与了植物对病原真菌的防御反应。利用电子克隆结合RT-PCR技术从百合中分离了LlMBF1a基因,其开放阅读框长429bp,编码142个氨基酸。LlMBF1a分子量为15.53
【机 构】
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聊城大学农学院,甘肃省农业科学院蔬菜研究所,阜阳师范学院生物与食品工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31601788),山东省自然科学基金(ZR2016CB36),聊城大学博士科研启动基金(318051312)
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转录辅激活因子MBF1a参与了植物对病原真菌的防御反应。利用电子克隆结合RT-PCR技术从百合中分离了LlMBF1a基因,其开放阅读框长429bp,编码142个氨基酸。LlMBF1a分子量为15.53ku,理论等电点为10.12,为稳定的水溶性非分泌蛋白,含有典型的MBF1结构域和α螺旋-转角-α螺旋模序。亚细胞定位分析表明,LlMBF1a主要在细胞核中表达。LlMBF1a在根、茎、鳞茎、叶中的表达量无显著差异,受灰葡萄孢菌侵染诱导表达且在相对抗病品种中持续高水平表达,表明LlMBF1a可能参与了百合对灰
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