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拟南芥蛋白激酶SnRK1.1对转录因子FD的磷酸化分析

来源 :华北农学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：haozhizhegogo

【摘 要】

：

为了获得纯化的SnRK1.1与FD蛋白,分析蛋白激酶SnRK1.1是否能够磷酸化开花调控途径中的转录因子FD,成功克隆了1 608 bp的SnRK1.1基因以及858 bp的FD与FD-T282A基因,分别与PGEX

【作 者】

：

袁敏 葛伟娜 王莉 张岚 张家琦 

【机 构】

：

华北理工大学生命科学学院、基因组学与计算生物学研究中心

【出 处】

：

华北农学报

【发表日期】

：

2017年4期

【关键词】

：

SnRK1.1 FD 蛋白激酶 转录因子 磷酸化 SnRK1.1  FD  Protein kinase  Transcription factor  Phos 

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（31401212）, 河北省自然科学基金项目（C2014209134）, 唐山市科技局项目（15140202a）

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为了获得纯化的SnRK1.1与FD蛋白,分析蛋白激酶SnRK1.1是否能够磷酸化开花调控途径中的转录因子FD,成功克隆了1 608 bp的SnRK1.1基因以及858 bp的FD与FD-T282A基因,分别与PGEX-4T-3载体连接,获得原核表达载体GST-SnRK1.1、GST-FD和GST-FD-T282A,并分别转化大肠杆菌BL21菌株;SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色（CBB）表明,0.5 mmol/L IPTG能够成功诱导出GST-SnRK1.1、GST-FD和GST-FD-T282A蛋白

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