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重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。近年来研究发现，重症肌无力除肌肉无力、吞咽困难等运动症状外，还伴有非运动症状。现就重症肌无力非运动症状的临床研究进展进行综述。
重症肌无力非运动症状的临床研究进展
【摘 要】
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重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。近年来研究发现，重症肌无力除肌肉无力、吞咽困难等运动症状外，还伴有非运动症状。现就重症肌无力非运动症状的临床研究进展进行综述。
【机 构】
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昆明医科大学第一附属医院神经内科 650032,昆明医科大学第一附属医院神经内科 650032,
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2019年52期
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