【摘 要】
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目的:调查植入磁共振(MR)条件兼容起搏器的患者进行MR检查的即刻和长期安全性.方法:回顾2011-2019年在我院植入MR兼容起搏器的患者287例,随访器械相关的主要安全性终点(电量
【机 构】
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北京大学第一医院心内科,北京,100034;北京大学第一医院影像科
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目的:调查植入磁共振(MR)条件兼容起搏器的患者进行MR检查的即刻和长期安全性.方法:回顾2011-2019年在我院植入MR兼容起搏器的患者287例,随访器械相关的主要安全性终点(电量提前耗竭,导线功能异常或起搏失夺获)和临床安全性主要终点(死亡,心脏停搏＞5 s,持续性室性心律失常)的发生.比较MR检查前后参数变化,及与对照人群基线和长期起搏参数的改变.结果:所有患者在随访中均无临床终点事件和器械相关功能异常发生.共11例患者接受了MR检查,扫描部位为头颅(9例),腰椎(1例),颌面部(1例),中位扫描时间20(10～34) min.MR后即刻、MR后1～3个月患者起搏参数及电池电压较MR前无显著改变.进行MR与未进行MR的患者基线和慢性期起搏参数、电池电压无显著差异(均P＞0.05).结论:植入MR兼容起搏器患者严格按照流程进行MR前准备和程控,可以安全进行推荐场强和部位的MR检查.
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