【摘 要】
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目的 探讨经典免疫介导周围神经病(IMN)——吉兰-巴雷综合症(GBS)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的磁共振神经成像(MRN)特征.方法 回顾分析36例GBS患者和22例CI
【机 构】
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430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科;分子影像湖北省重点实验室
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目的 探讨经典免疫介导周围神经病(IMN)——吉兰-巴雷综合症(GBS)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的磁共振神经成像(MRN)特征.方法 回顾分析36例GBS患者和22例CIDP患者的MRN检查资料,评估并比较两组患者的MRN特征.结果 GBS的常见MRN征象包括椎间孔段节前神经强化(91.7％,33/36)、节后神经强化(75％,27/36)、马尾强化(63.9％,23/36)和节后神经“假性萎缩”(38.9％,14/36);CIDP的常见征象包括节后神经信号增高(86.4％,19/22)、节后神经增粗(77.3％,17/22)、椎间孔段节前神经强化(72.7％,16/22)、节后神经强化(72.7％,16/22)和“袖套征”(59.1％,13/22).CIDP患者节后神经增粗、信号增高和“袖套征”的发生率显著高于GBS患者(P值均＜0.001),GBS患者马尾强化和节后神经“假性萎缩”的发生率显著高于CIDP患者(P=0.018和P=0.001).结论GBS和CIDP的腰骶丛MRN表现具有一定特征性,可为GBS和CIDP的诊断和鉴别诊断提供更充分的影像学依据.
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