目的 探究舒芬太尼对去卵巢骨质疏松大鼠骨小梁结构及骨代谢的影响。方法 采用双侧卵巢切除术（OVX）建立绝经后骨质疏松大鼠模型，将50只雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组、OVX组、OVX+低、中、高剂量舒芬太尼组（1、2、4μg/kg），每组10只。取股骨行u CT扫描测量骨小梁厚度（Tb. Th）、骨小梁分离度（Tb. Sp）、骨体积分数（BV/TV），并观察骨小梁数量及软骨数量;采用HE染色观察股骨组织损伤情况;采用TRAP染色检测破骨细胞数量变化情况;采用实时荧光PCR和蛋白印迹检测骨匀浆液中骨标记蛋白[成骨相关转录因子抗体（Osx）、胶原蛋白Ⅰ（Colla1）和远中缺失同源盒基因2（Dlx2）]和骨吸收功能相关蛋白（破骨细胞相关受体OSCAR、TRAP）及mRNA的表达。结果 与假手术组比较，OVX组骨小梁结构明显破坏，排列无规则，BV/TV、Tb. Th、骨小梁数量、软骨数量及Osx、Colla1、Dlx2 mRNA和蛋白表达均减少/降低（P <0.05）,Tb. Sp、破骨细胞数量及OSCAR、TRAP mRNA和蛋白表达均增加/升高（P <0.05）;与OVX组比较，OVX+中、高剂量舒芬太尼组骨小梁结构相对完整，排列趋于紧密，BV/TV、Tb. Th、骨小梁数量、软骨数量及Osx、Colla1、Dlx2 mRNA和蛋白表达均增加/升高（P <0.05）,Tb. Sp、破骨细胞数量及OSCAR、TRAP mRNA和蛋白表达均减少/降低（P <0.05）。结论 舒芬太尼可改善骨小梁微结构、促进骨形成、抑制骨吸收，从而减轻骨质疏松大鼠骨小梁损伤并进行骨重塑。