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考察L-a17在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,有助于针对性的进行药物结构优化,提高药物的吸收率,更有效的指导药物制剂的开发。采用高效液相色谱法,检测L-a17在大鼠血浆和空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的含量变化,计算剩余百分含量。结果表明L-a17在大鼠血浆及空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(84.01±0.51)%~(105.57±0.84)%范围内。L-a17在大鼠体外血浆及模拟人工胃/肠液中稳定性良好。