【摘 要】
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目的：探索大剂量阿莫西林联合伏诺拉生补救治疗幽门螺旋杆菌感染的安全性和有效性。方法：选取2020年10月至2021年10月在某院确诊的幽门螺旋杆菌感染第一次治疗失败，且需要第二次补救治疗的患者130例，随机分为VA组（大剂量阿莫西林联合伏诺拉生）和EABC组（常规剂量艾司奥美拉唑阿莫西林四联方案）,连续服用14 d,比较用药结束4周后幽门螺旋杆菌的根除率。结果：122例患者完成了研究，VA组和EA
【基金项目】
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河南省科技攻关计划项目（172102410008）；
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目的：探索大剂量阿莫西林联合伏诺拉生补救治疗幽门螺旋杆菌感染的安全性和有效性。方法：选取2020年10月至2021年10月在某院确诊的幽门螺旋杆菌感染第一次治疗失败，且需要第二次补救治疗的患者130例，随机分为VA组（大剂量阿莫西林联合伏诺拉生）和EABC组（常规剂量艾司奥美拉唑阿莫西林四联方案）,连续服用14 d,比较用药结束4周后幽门螺旋杆菌的根除率。结果：122例患者完成了研究，VA组和EABC组按意向分析幽门螺旋杆菌的根除率分别为86.15%和80.00%,按方案分析根除率分别为90.32%和86.67%,两组的根除率差异均无统计学意义（P＞0.05）;而VA组不良反应率明显低于对照组，按意向分析不良反应率分别为6.15%和18.46%,按方案分析不良反应率分别6.45%和20.00%,两者之间不良反应发生率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大剂量阿莫西林联合伏诺拉生二联方案可作为幽门螺旋杆菌感染的补救治疗，与经典含铋剂四联补救疗法效果相当，同时其不良反应发生率较低，为临床中幽门螺杆菌感染的补救治疗提供了新的治疗思路和选择。
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