【摘 要】
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背景：星形胶质细胞对脊髓损伤后神经元的修复具有重要作用，有研究证明山楂叶总黄酮可促进大鼠脊髓损伤后运动功能恢复，山楂叶总黄酮是否影响星形胶质细胞促进神经元修复仍不清楚。目的：探索山楂叶总黄酮调控星形胶质细胞治疗脊髓损伤的分子机制。方法：构建脊髓星形胶质细胞与脊髓神经元transwell共培养模型，对照组为正常脊髓星形胶质细胞和正常脊髓神经元；损伤组为正常脊髓星形胶质细胞和损伤脊髓神经元；药物组为1
【机 构】
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广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81860391）,项目负责人：曾高峰； 广西医学高层次骨干人才培养“139”计划（桂卫科教发[2020]15号）,项目负责人：宗少晖； 广西十百千人才工程资助项目（桂人社发[2019]32号）,项目负责人：曾高峰；
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背景：星形胶质细胞对脊髓损伤后神经元的修复具有重要作用，有研究证明山楂叶总黄酮可促进大鼠脊髓损伤后运动功能恢复，山楂叶总黄酮是否影响星形胶质细胞促进神经元修复仍不清楚。目的：探索山楂叶总黄酮调控星形胶质细胞治疗脊髓损伤的分子机制。方法：构建脊髓星形胶质细胞与脊髓神经元transwell共培养模型，对照组为正常脊髓星形胶质细胞和正常脊髓神经元；损伤组为正常脊髓星形胶质细胞和损伤脊髓神经元；药物组为125μg/mL山楂叶总黄酮干预的正常脊髓星形胶质细胞和损伤脊髓神经元。荧光探针DCFH-DA检测脊髓神经元内活性氧的生成；实时荧光定量PCR检测脑源性神经营养因子、神经生长因子、转录因子4的表达；Western blot检测脑源性神经营养因子、神经生长因子、Wnt/β-catenin通路关键蛋白GSK-3β、phsopho-GSK-3β（ser9）、β-catenin及转录因子4的表达；免疫荧光观察Wnt/β-catenin通路关键蛋白β-catenin的表达。结果与结论：（1）损伤组活性氧生成远高于对照组（P ＜0.001）；药物组活性氧生成低于损伤组（P ＜0.01），高于对照组（P ＜0.001）；（2）药物组脑源性神经营养因子、神经生长因子基因及蛋白表达高于对照组与损伤组（P ＜0.01）；（3）与对照组、损伤组相比，药物组phsopho-GSK-3β（ser9）蛋白表达增加（P ＜0.001），β-catenin蛋白表达增加（P ＜0.001），转录因子4基因及蛋白表达增加（P ＜0.01）；（4）结果表明，山楂叶总黄酮可以减轻脊髓神经元的氧化损伤，激活星形胶质细胞Wnt/β-catenin通路，结合转录因子4启动转录，促进其分泌神经营养因子，实现对脊髓神经元的修复。
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