【摘 要】
：
目的 比较玻璃体注射雷珠单抗与康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效,探讨影响患者黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)变化的因素.方法 选取医院2019年3月至2020年3月收治的DME患者86例(86只眼),随机分为A组和B组,各43只眼.A组患者玻璃体注射雷珠单抗,B组患者玻璃体注射康柏西普,均随访6个月.以CMT变化值改善率为评价指价,考察CMT变化达标情况,以改善率≥30％为达标,反之则不达标.采用单因素法和Logistic多因素法分析患者CMT变化达标的独立影响因素.结果 A组和B组的临床总
【机 构】
：
广东省河源市人民医院,广东河源 517000
论文部分内容阅读
目的 比较玻璃体注射雷珠单抗与康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效,探讨影响患者黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)变化的因素.方法 选取医院2019年3月至2020年3月收治的DME患者86例(86只眼),随机分为A组和B组,各43只眼.A组患者玻璃体注射雷珠单抗,B组患者玻璃体注射康柏西普,均随访6个月.以CMT变化值改善率为评价指价,考察CMT变化达标情况,以改善率≥30％为达标,反之则不达标.采用单因素法和Logistic多因素法分析患者CMT变化达标的独立影响因素.结果 A组和B组的临床总有效率相当(97.67％比95.35％,P>0.05),并发症发生率相当(13.95％比16.28％,P>0.05).治疗6个月后,两组患者的最佳矫正视力(BCVA)均显著升高,且B组显著高于A组(P<0.05);两组患者的CMT均显著降低,且B组显著低于A组(P<0.05).未达标组复合型水肿、合并高血压、未使用胰岛素、基线CMT0.3的未达标率分别为87.50％,70.83％,58.33％,70.83％,66.67％,均显著高于达标组的61.29％,46.77％,29.03％,29.03％,29.03％(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,复合型水肿、基线CMT0.3、DME病程长是CMT变化达标的独立影响因素(P500μm、基线BCVA<0.3的DME患者推荐使用抗血管内皮生长因子药物治疗.
其他文献
目的 了解肿瘤疫苗领域PCT专利申请态势.方法 分析全球肿瘤疫苗领域PCT专利申请的时间趋势、国家/地区分布、专利申请机构、核心专利,揭示技术创新态势.结果 全球肿瘤疫苗领域共有PCT专利申请1903组,美国申请量居全球之首,企业的PCT专利申请最活跃,德国Immatics Biotechnologies公司、日本Onco Therapy Science公司及英国GlaxoSmithKline公司引领全球肿瘤疫苗领域的技术创新.核心专利主要涉及预防性、治疗性肿瘤疫苗的相关技术.结论 通过对全球肿瘤疫苗领域
目的 探讨荧光标记法用于静脉用药调配中心(PIVAS)物表清洁消毒监控的应用效果.方法 应用荧光标记法在PIVAS 3个区域25类重点物体表面进行布点标记,监测荧光清除情况并计算清除率.结果 PIVAS洁净区、非洁净控制区和辅助工作区物体表面干预后的清除率分别为95.05％,88.57％,92.92％,显著高于干预前的57.79％,63.46％,39.20％(P<0.01).结论 荧光标记法用于PI-VAS物表清洁消毒监控有一定成效,且方法简便.
目的 为开展合理用药教育活动及提高居民安全用药水平提供参考.方法 以青岛市居民的用药行为为研究对象,采用中国药学会科技开发中心设计的“中国居民用药行为风险KAP调查问卷”,从如何选择和判断用药,用药过程中实际存在的问题,接触过的用药知识讲座或用药教育活动,对开展合理用药活动的必要性看法等方面进行问卷调查,评价青岛市居民的用药风险知识-态度-行为水平.结果 共回收调查问卷611份,其中有效问卷610份,有效回收率为99.84％.被调查对象对药品的整体认知仅在以医疗保障分类人群中的差异有统计学意义(P6000
目的 基于系统论指导医疗机构构建药事管理体系,提高医疗机构药事管理水平.方法 结合药事管理具体实践和经验,运用系统论的整体性、层次性、稳定性、目的性分别指导组织体系、职能定位、制度体系、质量评估体系的建设;运用系统论的开放性、稳定性指导药事管理的稳定发展,从而加强医疗机构药事管理顶层设计.结果 与结论 运用系统论指导药事管理组织职能定位、组织体系、制度体系、质量评估体系建设,构建了医疗机构药事管理体系,实现了医疗机构药事管理各系统的科学与规范管理.
目的 了解全球肿瘤疫苗领域的临床转化现状.方法 采集ClinicalTrials.gov中全球肿瘤疫苗相关临床试验数据,利用文献计量学方法,从数量与时间变化趋势、国家分布、申办者分布及构成、临床试验机构分布、研究类型与方法、临床试验分期和适应证等角度分析肿瘤疫苗临床试验注册现状.结果 全球肿瘤疫苗相关临床试验共1772项,主要开展于美国(1102项),申办者以企业、高校及科研院所为主.其中,绝大多数为实验性研究(1740项),且大多处于临床试验Ⅰ期和Ⅱ期;临床试验最常见的适应证为黑色素瘤(448项)、淋巴
目的 基于网络药理学探讨黄连治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制.方法 在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选黄连的活性成分及靶点基因,在GendCards、OMIM数据库中寻找DN相关靶点基因,取黄连靶点基因与DN相关靶点基因的交集,筛选出黄连和DN共同作用的靶点基因.通过Cytoscape 3.5.0软件,构建疾病-活性成分-靶点基因的相互网络.通过String平台构建蛋白互作(PPI)网络,绘制PPI网络柱状图,对靶点基因进行基因本体论(GO)富集通路及京都基因和基因组百科全书(KEGG)
目的 优选关黄柏药材中生物碱的提取工艺.方法 以关黄柏药材中5个生物碱总含量为评价指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究甲醇体积分数、液料比和提取时间对关黄柏生物碱总含量的影响,优选最佳提取工艺,并进行验证.结果 最佳提取工艺为甲醇体积分数为68％,液料比为62 mL/g,提取时间为41 min.验证试验中,5个生物碱总含量平均值为3.005 mg/g,与模型预测值的相对误差为0.59％,在允许的误差范围内.结论 优选的工艺操作简便、效率高、稳定可靠,适用于关黄柏药材中生物碱类成分的
目的 优选当归药材中阿魏酸的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,以阿魏酸含量为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选当归药材中阿魏酸的最佳提取工艺.对所得最佳工艺进行验证,并与传统的乙醇加热回流提取法的提取效果进行比较,加热回流提取时保持乙醇体积分数和料液比不变,提取时间延长至150 min.结果 闪式提取法所得最优工艺为,乙醇体积分数为70％,料液比为1:12(g/mL),提取时间为1.5 min;闪式提取法所得阿魏酸含量为0.3324 mg/g,高于加热回流提取法的0.27
目的 分析全球肿瘤疫苗产品的研发态势.方法 在Cortellis数据库中检索全球肿瘤疫苗产品,从产品数量及原研产品国别分布、首次上市时间、适应证等方面描述全球肿瘤疫苗的研发态势.结果 全球已有16个治疗性肿瘤疫苗产品上市,有28个产品已进入Ⅲ期临床试验阶段.从原研单位国别来看,美国有7个产品上市,11个产品进入Ⅲ期临床试验阶段;中国、古巴、韩国、日本、加拿大、巴西分别有2,2,2,1,1,1个产品上市,3,0,2,5,1,0个产品进入Ⅲ期临床试验阶段.1999年前、2000年至2009年、2010年至今分
目的 研究BKM120对卵巢癌A2780细胞和紫杉醇耐药卵巢癌A2780/Taxol细胞的抑制作用.方法 采用MTT法检测A2780和A2780/Taxol细胞存活情况,设溶剂对照组和实验①、②、③、④、⑤、⑥、⑦组(BKM120浓度分别为0,0.1,0.3,1.0,3.0,10.0,30.0,100.0μmol/L).PI单染检测细胞周期的分布情况;TUNEL荧光染色检测细胞凋亡情况,采用Western blot法检测凋亡相关蛋白表达水平,设阳性对照组[顺铂(DDP)组,10μmol/L]、溶剂对照组和